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		<title>Syndrôme d'Angelman</title>
		<link>http://maladies-orpheline.niceboard.com/syndrome-d-angelman-f22/-t1.htm</link>
		<description>Votre vécu de la maladie.</description>
		<lastBuildDate>Thu, 25 Jan 2007 21:03:03 GMT</lastBuildDate>
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			<title>Syndrôme d'Angelman</title>
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			<title>Syndrôme d'Angelman</title>
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			<dc:creator>lenfantetoile</dc:creator>
			<description>Bonjour,



Je suis la cousine d'une petite Elsa atteinte du Syndrôme d'Angelman.Elsa a 11 ans, c'est une enfant très souriante et attachante.



Sa maladie est due à une &quot;fissure&quot; du chromosome 15. Elsa marche seule depuis ses 9 ans.Elle ne parle pas mais communique par les gestes. 



Notre plus gros soucis est qu'elle fait des crises d'épilepsie qui peuvent entraîner si elles ne sont pas prisent en charge très vite un oubli de tout ce que 



Elsa à acquis ( marche, communication,  ...</description>
			<category>Syndrôme d'Angelman</category>
			<pubDate>Wed, 24 Jan 2007 20:48:41 GMT</pubDate>
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			<title>Syndrôme d'Angelman</title>
			<link>http://maladies-orpheline.niceboard.com/syndrome-d-angelman-f22/syndrome-d-angelman-t31.htm</link>
			<dc:creator>lenfantetoile</dc:creator>
			<description>Le syndrôme d'Angelman est une maladie génétique et orpheline.Il y a environ 400 cas en France et il touche 1 personne sur 20 000.C'est une microdeletion du chromosome 15 d'origine maternelle.



Il est caractérisé par:



Un ralentissement de la croissance du périmètre crânien : qui est normal à la naissance et conduisant à une microcéphalie modérée vers l'âge de 2 ans. 



Des crises d'épilepsie : débutant généralement avant 3 ans. 



Des anomalies particulières de l'EEG : des aspects  ...</description>
			<category>Syndrôme d'Angelman</category>
			<pubDate>Thu, 25 Jan 2007 21:03:03 GMT</pubDate>
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