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 Cardiopathie congénital

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titemere

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MessageSujet: Cardiopathie congénital   Ven 26 Jan - 20:49

Bonjour
mon fils et moi avons eu une malformation cardiaque,nous avons été opérés du canal artériel et de la valve pulmonaire


La canal artériel relie l'artère pulmonaire à l'aorte descendante. Il se ferme normalement dans les heures qui suivent la naissance. Sa persistance anormale est plus fréquente chez le prématuré que chez l'enfant à terme.
Les symptômes sont ceux des shunts gauche-droite : infections respiratoires, hypotrophie staturo-pondérale, souffle cardiaque continu maximum au 2° espace inter-costal gauche. L'évolution vers l'hypertension artérielle pulmonaire irréversible est rapide si le shunt est important. Le risque d'endocardite impose la prévention habituelle. L'ECG est normal si le shunt est faible ou montre une HVG. Sur la radiographie thoracique, la vascularisation pulmonaire est augmentée et le volume cardiaque également.

Sténose pulmonaire:Deux oreillettes se jettent dans un seul ventricule d'où partent l'aorte et l'artère pulmonaire parfois sténosée. Les symptômes peuvent être en l'absence de sténose pulmonaire des difficultés respiratoires, des difficultés à l'alimentation pouvant entraîner un retard de croissance, une hypertension artérielle pulmonaire. En cas de sténose de l'artère pulmonaire le sang arrive en moins grande quantité dans les poumons et ne provoque donc pas les symptômes précédents. Par contre si la sténose est trop serrée il y a un déficit d'apport, et donc une cyanose, des malaises.

Voilà j'espere que je me suis bien expliqué
a bientot
sandrine
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julie
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MessageSujet: merci   Sam 27 Jan - 12:49

Merci pour ta description qui est très bien faite, on en apprend tous les jours.
A bientot
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